Una representante de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aconsejó que los países miembros de la Unión Europea se abstengan de aprobar el uso nacional de la vacuna rusa. De esta manera, sugieren esperar para comenzar con la aplicación de la Sputnik V mientras la agencia del bloque verifica la seguridad y eficacia del desarrollo del Instituto Gamaleya.
Asimismo, el 4 de marzo la autoridad europea comenzó una “revisión continua” a partir de un análisis en tiempo real, de los datos sobre la seguridad, la eficacia y la calidad de la vacuna rusa contra Coronavirus. Es así que el proceso podría conducir a autorizar el uso de este fármaco en la Unión Europea (UE).
Sin embargo, la presidenta de la EMA destacó que “Necesitamos documentos que podamos revisar. Aún no tenemos datos sobre personas vacunadas. Hay una incógnita. Es por eso que desaconsejo otorgar una autorización nacional en caso de emergencia“.
