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El ministro de Ciencia y Tecnología de la Nación, Roberto Salvarezza, destacó a Télam que "este logro se traduce en soberanía sanitaria para el país" y además "reducirá muchos los costos" en comparación con las pruebas que se traían desde China.
El desarrollo estuvo a cargo de un equipo liderado por la viróloga Andrea Gamarnik, con el apoyo de la Unidad Coronavirus del Ministerio de Ciencia y Tecnología de la Nación. El método se concretó en 45 días, cuando habitualmente lleva entre seis meses y un año.
Otras dos aplicaciones de esta prueba serológica denominada "COVIDAR Irg", que este miércoles contó con la aprobación de la Administración Nacional de Alimentos y Tecnología (Anmat), será la cuantificación de anticuerpos en muestras de convalecientes con fines terapéuticos y el análisis de la evolución de la pandemia a nivel poblacional.
Estas pruebas serológicas "son más consolidadas y robustas que los test que se realizaron recientemente en Plaza Constitución y Retiro, y permitirá saber qué cantidad de anticuerpos contra el Covid-19 tiene cada persona y así poder aplicarlos en forma más certera tanto en plasma sanguíneo como en sueros", dijo Gamarnik.
El ministro Salvarezza manifestó a su vez que "esto reducirá muchos los costos, porque eran pruebas que se traían desde China, por lo que este logro se traduce en soberanía sanitaria para el país". Indicó además que "ya podemos elaborar 10.000 determinantes de estas pruebas serológicas que serán entregadas en los próximos días a la provincia de Buenos Aires, para que los apliquen en los lugares que crean necesario".
