El Gobierno está intentando dar la noticia, tal como lo tenía previsto, antes de fin de año. Por eso entre el lunes y el martes se espera que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, Anmat, apruebe por un año y de emergencia a raíz de la pandemia, la vacuna que elaboraron el laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, cuyo suero produce en el país mAbxience, una de las empresas del Grupo Insud, de Hugo Sigman.
Según fuentes vinculadas a la producción de la vacuna, de esta manera se podrá sortear las trabas regulatorias de la vacuna por la que apostó el Gobierno desde mediados de año, cuando anunció que se producirían las dosis para combatir el coronavirus.
Ya se firmó hace tiempo un acuerdo con AstraZeneca y según lo que se informó, se negoció la entrega de 22 millones de vacunas, es decir, las necesarias para 11 millones de argentinos. Desde el Banco Nación ya se pagó hace tiempo un adelanto de 11 millones de dólares para asegurarse el stock.
Lo cierto es que Sigman ya está produciendo en sus plantas la vacuna, pero el acuerdo solo reservó para su par argentino la elaboración del activo en el país y el resto se completará en México. Por eso es que en el laboratorio insisten en que entre febrero y marzo recién estará disponible en nuestro país para iniciar la vacunación masiva.
La aprobación de la Anmat, vistas así las cosas, será la primera en América Latina, aunque se esperan en las próximas horas otros trámites similares en reguladores importantes del mundo. Fuentes al tanto del operativo aclaran que ni AstraZeneca ni Insud participarán de ningún sistema de vacunación, sino que el único cliente será el Estado y no los vacunatorios privados.
El ente regulador británico también tiene previsto expedirse sobre esta vacuna en los próximos días.
Mientras tanto, el Gobierno comenzó a repartir a las provincias las 300.000 dosis de la vacuna Sputnik V que llegaron el jueves pasado de Moscú, para comenzar el día martes el plan federal de vacunación en todo el país.
