Carla Vizzotti Carla Vizzotti Google A través de una videoconferencia desde Rusia, Carla Vizzotti encabezó este miércoles la presentación de los últimos avances del Estudio Colaborativo para la Evaluación de Esquemas Heterólogos de Vacunación contra el coronavirus.
De esta manera, la ministra de Salud de la Nación presentó, junto a sus pares de la Ciudad de Buenos Aires, y de las provincias de Buenos Aires, San Luis, Córdoba y La Rioja, los resultados del plan que hasta el momento obtuvo resultados positivos tanto en seguridad como en inmunogenicidad en territorio bonaerense y porteño.
“Vamos a presentar datos preliminares del análisis interino de Ciudad de Buenos Aires y también de la provincia de Buenos Aires y el avance del estudio en San Luis, Córdoba y La Rioja que ya iniciaron el reclutamiento y la vacunación y de los cuales esperamos tener pronto los resultados”, indicó Carla Vizzotti.
De la videoconferencia también participaron autoridades del Ministerio de Ciencia y Tecnología e innovación, investigadores del CONICET e integrantes del Fondo Ruso de Inversión Directa.
“Estamos mostrando el trabajo en conjunto con las jurisdicciones, en forma transversal y también con la colaboración del Fondo Ruso de Inversión Soberana con el objetivo de generar evidencia científica, no solo para Argentina, sino para toda la región y el mundo”, destacó Carla Vizzotti.
En referencia al avance del estudio en las cinco jurisdicciones, el subsecretario de Estrategias Sanitarias, Juan Manuel Castelli, precisó que al momento hay un total de 8.310 inscriptos, de los cuales 2.361 ya están enrolados y 1.165 vacunados.
Y explicó que los análisis interinos disponibles responden a que en CABA y en Buenos Aires se iniciaron a mediados de julio, mientras que en San Luis, Córdoba y La Rioja iniciaron en la segunda semana de agosto.
Posteriormente, el ministro de Salud de la provincia de Buenos Aires, Nicolás Kreplak, mostró los resultados parciales de los estudios realizados en su jurisdicción a partir de la combinación de Sputnik V con AstraZeneca y Sinopharm, y explicó que el aumento de anticuerpos a los 14 días fue significativo en las personas estudiadas y destacó que “se observa un aumento tanto en la producción de anticuerpos IgG anti Spike como en la producción de anticuerpos neutralizantes”.
En relación con la seguridad, Kreplak informó que “no hubo ningún caso de eventos adversos graves, solo efectos leves que se van a los siete días como dolor, calor y ardor en sitio de aplicación, cansancio, cefalea, y dolor corporal”. En ese sentido, destacó que “no se encontraron diferencias entre los esquemas heterólogos y homólogos, por lo tanto, podemos concluir que todas las combinaciones son seguras”.
Por su parte, el subsecretario Planificación Sanitaria de la Ciudad de Buenos Aires, Daniel Ferrante, informó que en su jurisdicción se hicieron tres ensayos con más de 600 participantes, todos con Sputnik V como base y se combinaron con AstraZeneca, Moderna y Sinopharm.
“Los datos no muestran diferencias clínicas ni estadísticamente relevantes en cuanto a la ocurrencia de eventos adversos. No hubo ninguna internación, ni ninguna complicación”, indicó Ferrante.
Sobre la inmunogenicidad, el funcionario explicó que “se analizaron esquemas homólogos de Sputnik V, combinaciones de Sputnik V con AstraZeneca y con Moderna. Con respecto a Sinopharm explicó que “aún siguen analizando los resultados”.
En ese sentido, informó que “en el día 14, la comparación del esquema homólogo de Sputnik V, con Sputnik V y Astrazeneca no mostró diferencias significativas, aunque destacó que “sí vemos un mayor impacto de la combinación de Sputnik V con Moderna ya que se evalúa una mayor respuesta inmunogénica”.
